胚胎植入前基因异常筛查(植入前基因检测)
植入前基因检测(PGT)
目前的不孕不育治疗技术(IVF)可以从胚胎中提取细胞。让我们进入分析基因异常的过程。移回子宫之前为了提高怀孕率
EKI-IVF 使用的技术是 PGT-A(植入前非整倍体基因检测)或以前称为 PGS(植入前基因筛查)。
- 它是在染色体水平上对遗传疾病的分析。通过使用一种称为NGS(下一代测序)的技术,该技术可以分析和读取所有23对染色体(所有24种染色体)中的DNA遗传密码,准确率超过99.9%。
- 一般来说,人类有23对染色体,其中1-22对为常染色体,决定身体的各种特征,第23对为性染色体,决定性别。采用NGS技术的PGT-A测试将彻底检查每个染色体的完整性和完整性。检测并筛选出异常。然后,将没有异常的胚胎移植回子宫,以提高试管婴儿的成功率。
结合NGS技术的PGT-A适合哪些人?
- 不孕不育夫妇
- 女方年龄超过 35 岁的配偶
- 有多次不明原因流产史的夫妇
- 曾进行过两次以上 IVF 尝试但失败的夫妇
- 配偶是男女双方的家庭成员或亲属,包括本人有遗传病史

植入前基因筛查(PGT)的局限性
胚胎基因异常筛查过程仅适用于冷冻周期中的“体外受精ICSI(IVF/ICSI)”。